北京儿童医院诊疗常规：新生儿诊疗常规（第2版）

本书由国内众多著名新生儿专家联合撰写，系统介绍了临床必备的新生儿急救知识和技巧。在第1版的基础上，本书增加了新的内容、进展、技术和指南，进一步增强了临床实用性。书中涵盖了高危新生儿的识别与处理、超低出生体重儿的早期处理、产房内急救、体温管理、营养支持、体液与电解质紊乱、血气分析、重症监护病房的管理、辅助呼吸治疗、危重新生儿转运、重症感染、各系统疾病处理等内容。

本书对最新《中国罕见病诊疗指南》中包括的49种儿童罕见病及部分儿童期发病的罕见病的临床诊治进行介绍，并根据疾病的不同阶段、不同级别的医院进行有侧重的管理指导，层次清晰，重点突出，每种疾病配有病例及图片，内容丰富，以帮助基层临床医生早期识别相关疾病。

本书涵盖出生缺陷防治相关的政策解析，贯穿出生缺陷三级防治领域各学科知识点；形式新颖，以习题集的形式解析知识点，为医务人员对学科知识掌握情况的考核和评估带来便利。本书参照国家卫生健康委妇幼司出生缺陷防治人才培训项目教学提纲，围绕出生缺陷三级防治策略，从出生缺陷防治政策解析、产前超声诊断、胎儿医学、血清学筛查、无创产前筛查、影像学诊断、新生儿疾病筛查和先天结构畸形诊治等方面系统、全面的对出生缺陷相关知

全书共50个罕见病病例，每个病例内容包括：该病的概述、病史、临床表现、诊断、治疗。本书既有实际真实病例临床表现和诊疗经过，又包括对疾病基础知识的讲解，做到理论和实际相结合。同时，本书配有大量珍贵的临床图片，方便读者更加直观地学习和记忆。

本套丛书定位为科普型健康指导类书籍，读者对象主要为患儿家属，兼顾关心孩子是否患病的家属，内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分，是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100～200个问题，毎问一答，答的字数约300字，通俗易懂。为体现科普特色，在除文字表述外，每页配有图片活跃版面，为与文字叙述对应照片图或漫画等，使其更加生动、活泼。

本书共20章，系统介绍了新生儿基因筛查的理论与实践内容。全书内容涵盖基因与基因变异的基础知识、筛查方法、伦理问题，以及针对不同系统的新生儿基因筛查，包括遗传代谢病、呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、免疫系统、血液系统、神经肌肉系统、骨骼系统、皮肤病、家族性肿瘤综合征、表观遗传病和听力障碍等。此外，书中还涉及产前基因筛查和基因治疗的相关内容，旨在为儿科临床工作者提供实用的参考，

本书共分12章，将从阐述新生儿呼吸系统解剖特点、呼吸生理开始，全面、系统地介绍各种无创呼吸支持技术（经鼻持续气道正压通气、经鼻间歇气道正压通气、双水平气道正压通气、经鼻高频振荡通气等）的工作原理和作用机制、适应证、禁忌证、参数设定与调节、撤机时机、疗效判断、并发症、操作流程、监护和注意事项等，以期学习者全面掌握各种无创呼吸支持技术在新生儿科的临床应用。本书适合各类医学院校师生、各级医疗机构的儿科新

本书共5篇38章，精心选择了儿科常见的五十种疾病和十余种症状。针对常见症状，以概念的内涵梳理、是否存在症状、症状严重程度分级、症状病因分类为主线，向基层医师呈现完整的循证脉络；针对常见疾病，重点阐述临床表现和诊断，通过典型特征和重症特征的分层描述展示疾病特点，通过诊断思路的分步思维引导临床判断，通过转诊时机和随访项目的表述助力临床决策；常用辅助检查结果的判读和儿科常用药物清单便于临床工作中的快速检

小儿遗尿是儿科的常见疾病，过去由于缺乏有效的治疗手段，在民间流传着一句老人言：遗尿不用治，长大就好了，给太多的孩子带来了痛苦，影响深远，至今仍有很多家长深信不疑。今天，小儿遗尿可治可防，三个月基本痊愈，给迷茫中的家长和孩子带去福音。本书以故事、问答、告知的形式，给家长朋友们展现形形色色的遗尿案例，讲述小儿遗尿的病因、症状表现、评估与诊断、药物治疗、名医妙招、小儿推拿、小儿膏方、生活指导、饮食治疗、