
宝贝健康要守护:儿童用药必知
赵杰总主编更新时间:2025-03-15 10:08:18
最新章节:2.11 “特殊”药品要特殊对待开会员,本书8折购 >
随着人民生活水平的提高,人民群众的健康意识也得到不断提高,群众对医药科普的刚性需求出现了急速增长。本套丛书从老百姓需求出发,解决现在困扰百姓的合理用药问题。涵盖老少孕幼更年期各类人群,以及普通人群在各种情况下用药的困惑和误区,切实以老百姓用药需求为牵引,以期做最“懂你”的科普,希望以此套药学科普书铸造连接药师和患者的“桥梁”。本书为中华医学会临床药学分会组织编写的《一生健康用药必知》丛书之一,有重点地介绍了儿童用药的相关知识。
品牌:人卫社
上架时间:2021-11-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
本书数字版权由人卫社提供,并由其授权上海阅文信息技术有限公司制作发行
最新章节
赵杰总主编
主页
最新上架
- 会员
本草文献十八讲
本书从东汉《神农本草经》谈起,一直到清代的《植物名实图考》,以十八部重要的本草著作为线索,对它们的编撰过程、主要特点、基本内容等进行介绍,源流梳理清晰,考证细致,评论公允,多有创建,全面介绍本草文化,是本草文献入门的极佳读物。医学12.1万字 中成药上市后临床研究方法技术体系与应用
中成药上市后研究始于上世纪80年代,至2000年前后初具规模,最近10余年达到了阶段性的高峰。但中成药上市后研究的方法技术体系一直未能真正确立,严重地限制了这一领域的发展。基于此,世界中医药学会联合会中成药上市后再评价专业委员会组织全国相关领域专家编写了本书。本书介绍了中成药上市后研究方法技术体系的逻辑框架、临床定位的方法技术,以及安全性、有效性和中成药药物经济学研究的共性技术、合理用药评价、特殊医学29.8万字女性生殖系统药物临床试验设计与实施
本套丛书的编写强调临床试验设计与实施要点的讲述,通过与相关学科理论知识的紧密结合,将使其对临床试验从业者具有很强的实用性和指导意义。在内容方面,涵盖各科疾病药物临床试验各个阶段所承担的任务,着重介绍如纳排标准、随机用药方法、疗效评价、安全性评价、研究终点以及数据处理等临床试验的关键点。并在介绍中设有案例,提供点评的内容,案例选取试验者以往的一些真实案例以及一些已报道的经典的国际多中心临床试验,使读医学17.9万字有毒中药现代研究与合理应用(第2版)
本次修订总论将上版的9章内容扩展成12章;调整了上版章节顺序,全面地论述了有毒中药的概念及毒性分级;更新了有毒中药的国内外研究进展、海洋生物毒素类药物的应用、有毒中药外来污染物、有毒中药的炮制等内容。增加了有毒动物中药的概念和特点、含“马兜铃酸”中药的研究进展、“含吡咯里西啶生物碱中草药”、“含蒽醌类中药的毒性研究进展”等内容。删除了第8章“中药与药品非临床研究管理规范”内容。下篇依据2020年版医学89.9万字肝素类药物临床应用精要
本书主要围绕肝素类药物的临床应用,着重介绍其在血栓性疾病防治领域的使用指征、使用禁忌、药物互相作用、并发症处理等内容,并应用典型案例进行深入解析,同时对肝素药物的抗肿瘤、抗炎、抗动脉硬化等效应的研究进展进行介绍。书中穿插思维导图,呈现肝素类药物的基础、临床应用知识,便于读者快速了解知识的核心和要点,协助记忆。《肝素类药物临床应用精要》作为肝素类药物防治血栓栓塞性疾病的参考用书,对于提高临床医师、临医学17.6万字儿科中成药用药速查
本书选取儿科常见病、多发病及中西医结合治疗优势病种,阐述诊断要点、西医治疗要点、中成药应用、单验方等。疾病诊断依据和治疗原则均参考相关疾病中、西医最新诊疗指南及专家共识。本书的核心为中成药的辨证应用,因此对西医诊断与治疗方案未做过多论述。中成药应用的主要内容为病机分析与辨证分型论治,辨证分型论治包括证候、治法、方药和中成药,其中,方剂的具体组成以方剂索引列出。中成药说明包括中成药组成、功能主治与用医学19.8万字儿童肾病综合征药物治疗的药学监护
本书为《临床药学监护》丛书之一,由国内儿科临床医学、临床药学专家共同编写,围绕儿童肾病,深入探讨了临床药师如何根据每个药物的药理学、药动学、生物制剂学和药剂学的性质,结合具体疾病的特点,设计药学监护工作方案,较全面地阐述了儿童肾病综合征的药物治疗问题及监护要点,具有较强的实用性和指导意义。本书由儿科临床医师、临床药师共同编写,较全面地阐述了儿童肾病综合征的药物治疗问题及监护要点,具有较强的实用性和医学4.7万字有机溶剂毒理学
广东省职业病防治院联合北京大学、兰州大学、南方医科大学和深圳市职业病防治院等单位,组织专家编写本书,系统总结数十年来在有机溶剂中毒防治方面的宝贵经验,在宏观上概述有机溶剂毒理学共性内容,在微观上突出不同种类有机溶剂的具体毒性特点,理论与实际相结合。本书可供中毒急救、职业病防治、医药、食品与环境卫生工作者及临床医师和毒理学研究生阅读,亦可供医疗、卫生、毒理、药理、生命科学和有关的科技工作人员参考。全医学40.8万字治疗药物监测质量控制与人员培训手册
本书共分为三篇。第一篇质量控制,分为四章,分别是规章制度(包括工作制度总则、仪器设备/试剂/标本/信息/数据/安全管理制度,报告审核/发放/解读制度,急诊检测制度等)、实验室建设(介绍血药浓度检测实验室和药物相关基因检测实验室的设计、分区、布局等)、标准操作规程(分为通用技术类、仪器设备类和项目类操作规程)、质量管理(首先介绍TDM质量管理体系,再按照实验室样本检测流程中的检测前、检测中和检测后质医学16.1万字