习题

1.写出烯烃C6H12的所有同分异构体，命名之，并指出哪些有顺反异构体。

2.命名下列化合物的名称。

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）

（7）

（8）

3.写出下列基团或化合物的结构。

（1）乙烯基

（2）烯丙基

（3）异丙烯基

（4）顺，二甲基戊烯

（5）2，3-二甲基-1-戊烯

（6）反-4，4-二甲基-2-戊烯

（7）（Z）-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯

4.用反应式表达2-甲基丁烯与下列试剂作用的结果。

（1）Br2/CCl4

（2）KMnO4（5％）碱性溶液

（3）HBr，HBr（有过氧化物存在）

（4）臭氧化然后用锌加乙酸水溶液水解

（5）加硫酸后水解

5.给出下列经臭氧化还原水解后所得产物的原有机物结构。

（1）丁醛和甲醛

（2）丁醛和丁酮

（3）乙醛，丙酮和丙二醛

（4）2，6-辛二酮

并写出上述原有机物被高锰酸钾酸性溶液氧化的产物和现象。

6.写出乙烯，丙烯和异丁烯分别在酸催化下反应的活性中间体，比较它们的稳定性大小及其相应中间体所进行反应的反应速率快慢。

7.回答下列问题。

（1）下列烯烃最不稳定的是（　），最稳定的是（　）。

A.3，4-二甲基-3-己烯

B.3-甲基-3-己烯

C.2-己烯

D.1-己烯

（2）下列碳正离子的稳定性顺序是（　）。

A.

B.

C.

（3）下列化合物与Br2/CCl4加成反应速度从快至慢顺序为（　）。

A.

B.

C.

D.

（4）下面三个化合物与HBr加成反应活性大小次序为（　）。

A.

B.

C.

D.

（5）下列碳正离子的稳定性顺序是（　）。

A.

B.

C.

D.

8.以丙烯为基本原料，任选无机试剂，合成下列有机物。

（1）异丙醇

（2）丙醇

（3）1-溴丙烷

（4）2-溴丙烷

（5）1，2，3-三氯丙烷

（6）环氧氯丙烷

9.推断下列有机物的结构。

（1）某一有机化合物其分子式为C5H10，能吸收1分子氢，与高锰酸钾作用只生成一分子C4酸。但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛，给出该有机物的构造式。指出该有机物有无顺反异构体。

（2）有一有机物分子式为C7H12（A），能使溴的四氯化碳溶液褪色，生成B（C7H12Br2），A经臭氧化还原水解得一种对称的分子C（C7H12O2），而且不能起银镜反应。试推断A，B和C化合物的结构。

10.分子式为C5H10的A、B、C、D、E五种化合物，A、B、C三个化合物都可加氢生成异戊烷，A和B与浓H2SO4加成水解后得到同一种叔醇。而B和C经硼氢化-氧化水解得到不同的伯醇，化合物D不与KMnO4反应，也不与Br2加成，D分子中氢原子完全相同。E不与KMnO4反应，但可与Br2加成得到3-甲基-1，3-二溴丁烷。试写出A、B、C、D、E的结构式。